行业认证咨询
服务内容认证代理
所在地深圳
认证种类欧盟CE
费用面议
认证名称CE认证
样品2
周期1周
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证的办理流程： 第 一步：制造商（以下简称申请人）向CE认证机构提出口头或书面的处不申请； 第二步：申请人填写申请表、产品使用说明书提供给检测机构； 第三步：检测确定测试标准及测试项目； 第四步：申请人将样本和技术相关文件送至检测机构； 第五步：实验室进行产品测试及技术文件进行查阅； 第六步：如果检测不合格或者技术文件不符合标准，打回重新检验； 第七步：申请人对产品进行改进或修改技术文件； 第八步：实验室对改进的产品进行重测及审阅修改的文件； 第十步：测试通过，实验室向申请人提供测试报告以及CE符合。
CE认证只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求。
CE认证适用区域： 至2013年1月止共有31个成员区域。 法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：冰岛，列支敦士登， 挪威； 半欧盟区域：土耳其。
CE认证主要指令： NO. Product产品 Directive(Regulation)指令（法规） Subject of directive/regulation法规描述； 1 机械设备 2006/42/EC Machinery Directive（MD）； 2 电磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility（EMC）； 3 低电压设备 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD）； 4 承压设备 2014/68/EU Pressure Equipment Directive（PED）； 5 计量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive（MID）； 6 器械 93/42/EEC Medical devices（MDD）； 7 船用设备 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)； 8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation（CPR）； 9 非自动称量设备 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)； 10 防爆产品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）； 11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）； 12 电梯及件 2014/33/EU Lifts； 13 移动式压力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)； 14 简单压力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)； 15 铁路机车产品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）； 16 个人防护产品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）； 17 无线设备指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)； 18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)。
CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品 的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。获得由欧盟机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任。总之 CE认证已经被视为通往欧盟市场的通行证，企业若需要打开欧盟市场提高产品质量就必须通过CE认证。
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