烟台一次性防护口罩检测报告办理带CNAS CMA 口罩质检报告
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产品描述

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什么是质检报告
质量检验报告是根据客户要求和/或标准化的要求,对产品进行质量与安全检测, 需要客户提供国家标准或者检测要求。如果客户没有标准和要求,那么就根据客户做报告的用途决定做什么检测。
做质检报告的流程
客户填写质检报告申请表 → 将测试产品快递到实验室→ 实验室审核测试产品和申请表→ 审核无误通知客户付款→ 付款确认后→ 实验室安排测试→ 质检报告出来后→ 实验室安排将报告快递给客户
口罩检测项目:过滤效率检测,呼吸阻力检测,毒理学检测,产品质量检测,活性炭成分检测,熔喷布检测等。 1、pm2.5口罩检测项目:材料,结构,过滤效率,总泄漏率,吸气阻力,呼气阻力,口罩系带与主体连接力,微生物指标,含量,可分解芳香胺染料等。 2、日常防护型口罩检测项目:外观,吸气阻力,呼气阻力,环氧乙烷残留量,ph, 口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力,微生物指标,耐磨擦色牢度,甲醛检测等。 3、医用口罩检测项目:阻燃性,泄漏率,呼气阻力,吸气阻力,死腔要求,气密性要求,血透性要求等。
烟台一次性防护口罩检测报告办理带CNAS  CMA
于的主要标准包括GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》,GB 19083-2010《用防护技术要求》,YY 0469-2004《用技术要求》,GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》等,涵盖劳动防护、用防护、民用防护等领域。
GB 2626-2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》由原质检总局、标准化管理会公布,为全制性标准,于2006年12月1日实施。该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物,即包括粉尘、烟、雾和微生物,还规定了呼防护用品的生产和技术规范,对防尘的材料、结构、外观、性能、过滤效率(阻尘率)、呼阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。
GB 19083-2010《用防护技术要求》由原质检总局、标准化管理会公布,于2011年8月1日实施。该标准规定了用防护的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存,适用于工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、液、体液、分泌物等的自过滤式用防护。该标准的4.10为推荐性,其余为强制性。
YY 0469-2004《用技术要求》由品食品督发布,为行业标准,于2005年1月1日实施。该标准规定了用的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。该标准规定的过滤效率应不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》由原质检总局、标准化管理会发布,是民用防护标准,于2016年11月1日实施。该标准涉及原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等,主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、呼气气阻力指标、密合性指标等。该标准要求应能安全牢固地护住口鼻,不应存在可触及的锐利角和锐利边缘,对、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定,以**公众佩戴防护时的安全性。
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医用防护口罩检测: 检测标准为GB 19083-2010 《 医用防护口罩技术要求》。 检测项目主要有基本要求检测、合性、鼻夹检测、口罩带检测、过滤效率、气流阻力测定、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测,环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤性能检测、微生物检测指标等,这其中微生物检测项目主要有菌落总数、大肠菌群、绿脓、黄金色、葡萄球菌、溶血性链球菌、菌落总数等指标。
烟台一次性防护口罩检测报告办理带CNAS  CMA
本机型适用于医用口罩、一次性口罩、呼吸防护呼吸器等各种口罩、呼吸器进行拉力试验。另外还可进行塑料、编织袋、非织造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、纸张纸板、编织袋、打包带、胶带、胶粘剂等产品的拉伸、撕裂、伸长率、剥离等力学性能测试;能够保存试验数据及结果,具有曲线显示,查询、打印等功能。 该产品用于测试医用口罩、一次性口罩、呼吸防护呼吸器、医用防护服等拉力强度试验,特别适用于口罩带与口罩体连接点的断裂强度的测试,本机在原一工位的试验机基础上,开发设计为配备5个传感器和5套快速钩式试验辅具,可一次测试5个口罩样本的五工位拉力试验机,满足GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》等国家试验标准和生产厂家快速测试要求。
口罩质检报告检测范围:防霾口罩,n95口罩,劳防口罩,pm2.5口罩,儿童口罩,口罩,无纺布口罩,3m口罩,一次性口罩,纱布口罩,口罩滤网,防尘口罩,医用口罩等。
口罩质检报告检测项目:过滤效率检测,质量检测,密合度,气密性,活性炭成分检测,微生物检测,环氧乙烷残留量,阻尘效率,口罩滤芯检测等。
http://www.ntbktjc.com
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